NOUVELLE SOIREE A THEME SUJET " LA DIFFERENCE !!"

Bonsoir mes petites chéries.
Je sais pas comment fonctionne le forum mais je vais essayer quand même.
Pour la maman de Victorya.
Je savais qu'un jour ton blog aiderai quelqu'un.
La plus jeune de mes filles Séverine a une amie qui est née désolée des mots que j'emploient mais je ne sais pas comment m'exprimé correctement.
Julie est née juste sa lèvre qu'on a du opéré et il y a quelques semaines naissait son fils.
Lui ce sont sa lèvre et pas de palais.
Il a fallu attendre qu'il ai 4 kilos pour faire une première opération (lèvre)et au mois de novembre ce sera son palais.
Il a fallu faire des tétines adaptées pour pouvoir le nourrir.
Je vous donnerai de ses nouvelles au fur et a mesure de ce petit Edouard.
Ce petit est né début septembre .
Je vais donner l'adresse a Séverine pour qu'elle le donne a Julie.
Je pense que ça pourra l'aidée.


Passons a autre chose.
La différence
Moi personnellement je suis bien contente que nous soyons différents en quelque sorte.
Si nous devons ressembler a tout le monde ce serai bien monotone.
C'est le regard des gens qu'il faut surtout faire changer.
ça peut faire très mal le regard de l'autre.
Je vais pas commencer a m'étendre sur ce sujet sinon je vais en avoir pour toute la nuit a en parler.

BISOUS a ma petite Victorya ma petite étoile
Et bonne conversation à tous BISOUS Francine

Bonjour a tous.

Déja Bravo a ma maman pour cette idée, c'est super.

Moi je viens vous raconter ma petite histoire.
Je suis atteinte de la maladie de crohn, c'est une maladie qui joue sur les défense immunitaires, c'est à dire que mes défenses immunitaire sont trop élever, et du coups sa me fait des ulcères a l'estomac, ainsi qu'a l'intestin, accompagner d’inflammation dans le petit intestin.
Cela provoque des diarrhée (3 a 4 par Jours) ainsi que des douleurs affreuse au ventre. Ces symptômes je l'ai depuis le mois de février, j'ai laisser traîner jusqu’à mai, quand je me suis rendu compte que j'avais perdu pratiquement 10 kilo (de 52kilos, je suis passer a 44).
Pour découvrir cette maladie, j'ai du passer par certains examen, donc coloscopie, gastroscopie, échographie, IRM, scanner. Mon gastro a trouver ma perte de poids trop élever alors il ma poser une sonde gastrique que j'ai depuis le 1 septembre, qui marche vraiment Bien j'ai repris déjà 4 kilos, je l'ai encore jusqu'au 4 octobre en espèrent en reprendre 4 ou 5kilos.
Pour le moment il n'y a aucun remède pour guerrir apars des traitements, et quand les traitement ne font plus effets pour calmer les crises, nous devons nous faire opéré, ce qui consiste a couper un bout de l'intestin, mais la maladie revient toujours. Moi pour le moment, je suis sous cordisonnes en attendant que le traitement fasse effet car il met 3 mois a agir.
Voila pour ma petite histoire.

Me voilà de retour , j'ai lu tout les pots de tous et suis heureuse de voir que tous vont plus ou moins dans le même sens , la différence en fait est dans chacun de nous et c'est notre force , et même si parfois le regard des autre est moqueur ou pesant l'important est de se sentir aimer et bien dans sa peau.......Pour ma part avant de connaitre Annie via son blog je n'avais jamais été confrontée a la FLP , ni autre malformations ou handicaps .Bon courage pour novembre a la personne qui a poster désolée je n'ai pas retenue le prénom

La sagesse parle !!

shannoa a écrit:

Pour la maman de Victorya.
Je savais qu'un jour ton blog aiderai quelqu'un.

Je vous donnerai de ses nouvelles au fur et a mesure de ce petit Edouard.
Ce petit est né début septembre .
Je vais donner l'adresse a Séverine pour qu'elle le donne a Julie.
Je pense que ça pourra l'aidée.


Passons a autre chose.
La différence
Moi personnellement je suis bien contente que nous soyons différents en quelque sorte.
Si nous devons ressembler a tout le monde ce serai bien monotone.
C'est le regard des gens qu'il faut surtout faire changer.
ça peut faire très mal le regard de l'autre.

Je vais pas commencer a m'étendre sur ce sujet sinon je vais en avoir pour toute la nuit a en parler.

Bonsoir Francine , déjà heureuse de te voir ici,
Je trouve vraiment super utile ton message et ton raisonnement envers la "différence".... Nous en avons déjà beaucoup parler toutes les deux et j'admire ta façon de voir les choses ^^

Oui le regard des autres peut faire trés mal et il fait encore plus mal lorsqu'ils sont accompagner de paroles blessantes !! C'est méme destructeur chez certaines personnes... il faut vraiment que le regard des gens change !!! Le regard et les paroles également !!!
Encore Bravo Francine !!!
Gros bisous de chez nous a chez toi !!

Ps : Pour Julie sa sera avec plaisir

Ohhhhh bien sur que ma caille alias shannoa a un regard super sur la différence , elle sais la dureté de la vie , et la différence elle y est confronté , Francine a un coeur énorme toujours a l'écoute et là pour aider son prochain tout comme notre chère Annie...... gros bisous ma caille ainsi qu'a Bernard et Virginie et a bientot

Bonne continuation , et bon courage a tous , a toi Adeline pour ton traitement , Annie pour ton combat et tous les autre
je finirai juste par cette citation

Pour accepter la différence , commençons par nous accepter tel que nous sommes

dans le coeur de chacun

a toi petite etoile
et a ta maman
toi qui sait combien je vous aime
j aime toute la famille
tu sait pour moi il n y a pa de difference en rien
la difference pour moi ses la mechanceté
la grossiereté
enfin des gens au coeur de pierre
je n ai jamais été dans se cas mais j en ai connu
et je doit te dire que ils sont mariés et heureux !!!
en plus toujours souriant !!!
mais toi princesse grace a ta maman qui prend soin de toi
ui t aime si fort et qui souffre pour toi
alors que tu est si mignone
oui peux etre va tu encore souffrir car tu grandit
mais tu est forte
je te dit que moi aussi mamay et papy sommes tristes
car notre petit bébé souffre terriblement aussi
peux etre y aura t il une difference
et alors !!!!!
on lui apprendra a se moquer de ses personnes qui n ont rien d autres a faire
je t embrasse petite etole
j embrasse ma petite famile de france
doudoune et claude

bonsoir Annie et la chipie, prenez soin de vous , maman courage comme je te le dirais toujours , et Adeline maintenant touchee par la maladie , ah la vie est injuste et cruelle, je pense que remy va mieux,ai poster un mess sur ton blog et photo de victorya sur le mien, le temps de votre absence vous allez me manquer,meme si notre amitie est virtuelle , j y suis tres attachée, allez courage , gros gros bisous a toute la petite famille, prenez soin de vous.nono71-71

Quelle bonne idée ce forum ! Tu te donnes bcp de peine Annie. Vic est une magnifique petite fille, les interventions lui ont rendu son beau sourire mais tu penses aussi à tous ceux qui sont concernés. Il faut continuer à se battre, déjà que cette malformation ne soit plus nommée BDL - comme je déteste ce terme - Il faut faire de la prévention dans les écoles, dès la maternelle, expliquer aux petits avec des mots simples. Maintenant, il faut être mince - comme dans les revues où les photos sont truquées mais qui influencent nos jeunes ados ... il faut être performant - gare à celui qui n'est pas dans le compétitif .... il faut être bien habillé, de la marque SVP ..... Vous êtes concernées par la FLP mais la différence (il suffit qu'on ne s'inscrive pas dans le moule) est mal tolérée, quelle qu'elle soit. On est dans une époque où le paraître prime avant tout. . Il ne faut pas se laisser faire, il faut agir. C'est ce que tu fais Annie et je t'admire. Etre suivie serait encourageant et te donnerait encore plus de force car c'est épuisant. Ta petite Vic, grâce à la chirurgie qui a fait des merveilles, mais aussi grâce à sa force de caractère, va évoluer au mieux. C'est ce que nous pouvons souhaiter à tous les parents concernés. UNISSEZ-VOUS ! NE RESTEZ PAS REPLIES SUR VOUS-MËMES, dans l'intérêt de vos enfants ou de vos proches concernés. Bon courage à tous, BRAVO Annie. Ne te décourage pas. BISOUS.